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SI CAMBIAMOS NUESTRO
PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS GENES
LA CUÁNTICA DE LAS EMOCIONES
EL HIPOTÁLAMO
Dentro de nuestro cerebro, en la parte media superior, se encuentra situado
el hipotálamo. Es una especie de fábrica en la que se reunen distintas
sustancias químicas, que se relacionan con nuestras emociones y pensamientos.
Estas sustancias químicas son
los péptidos (cadenas de aminoácidos). Nuestro cuerpo es, practicamente, todo
carbono y fabrica unos 20 aminoácidos para tener la fórmula de su estructura
física. El cuerpo es una máquina que produce proteínas.
En el hipotálamo seleccionamos una pequeña cadena de proteínas, llamadas
péptidos, y las ensamblamos en determinados neuropétidos (o neurohormonas)
que se corresponden con los estados emocionales que experimentamos
diariamente. Así pues, tenemos sustancias químicas para el enfado, sustancias
para la tristeza, sustancias para sentirese víctima y para la lujuria...
Existe una sustancia química para cada estado emocional que experimentamos.
En el momento en que experimentamos un estado emocional en el cuerpo o en el
cerebro, el hipotálamo ensambla el péptido correspondiente y lo suelta al
flujo sanguíneo a través de la pituitaria (hipófisis). A través de la sangre
llega hasta distintos centros o lugares de nuestro cuerpo.
Las
células de nuestro cuerpo, todas, tienen receptores péptidos en el exterior.
Una sola célula puede tener miles de receptores estudiando su superficie,
abriendose al exterior. Cuando un péptido atraca en una célula, como si fuera
una llave que encaja en una cerradura, se coloca en la superficie del
receptor y lo mueve como si llamara al timbre de una puerta. El péptido queda
unido a la célula el tiempo que necesite, también puede soltarse y volver a
pegarse dependiendo de lo que necesite esa célula.
LA CÉLULA TIENE CONCIENCIA
Un receptor, al que se le ha anexionado un péptido, éste transforma la
célula, desencadena un torrente de reacciones químicas. Muchas de estas
reacciones acaban modificando el propio núcleo de la célula. Todas las
células están vivas y tienen conciencia (si definimos conciencia como el
punto de vista de un observador) La célula sabe siempre sónde está, sabe que
proteínas fabrica, sabe si va a dividir su núcleo y sabe si va a dejar de
dividirse. La célula es la unidad con conciencia más pequeña del cuerpo.
LAS CÉLULAS SON UN POCO YONKIS
Las
células, con los receptores vacíos, comenzarán a comunicarse con el cerebro,
reclamando los péptidos que se le han estado suministrando habitualmente, y
el cerebro, automáticamente, creará imágenes en tu cerebro -como si oyeras
voces- para reiniciar el ciclo.
Si piensas en cómo estar deprimido, en cómo estar confundido, en cómo sufrir,
en cómo ser feliz... el cuerpo le dirá a tu cerebro que sus necesidades
químicas no están cubiertas. Entonces, el cerebro se activará y buscará
imágenes del pasado; y las mandará al lóbulo frontal para que las visualices
y las sientas.
LA ADICCIÓN
Es algo que no puedes parar: Nosotros mismos nos creamos situaciones que
cumplen los antojos bioquímicos de las células de nuestro cuerpo.
Resumiendo, adicción es que si no puedes controlar tu estado emocional es que
eres adicto a él.
LA MENTE CREA NUESTRO CUERPO
La red neuronal del cerebro da las órdenes a las células, y estás órdenes
están basadas en la experiencia e información que tenemos registradas en
nuestra memoria cerebral. Para relacionarnos ponemos en marcha la química de
nuestro cerebro.
Para cambiar la química tenemos que modificar nuestra red neuronal, cambiar
nuestra propia identidad, cambiar nuestra actitud y la manera con la que
interactuamos con el entorno.
Si
no cambiamos, mental y emocionalmente, lo que estamos haciendo es reforzar
químicamente todas nuestras células, las cuales nos van a exigir su ración
diaria de péptidos.
CAMBIANDO EL PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS GENES
Si nos mantenemos firmes con una emoción, actitud o tipo de pensamiento,
durante largo tiempo, lo que estamos haciendo es reforzar los receptores de
esas células hacia la recepción de un tipo de química.
Esto provocará que, cuando se divida la célula, la nueva tendrá más
receptores químicos del tipo de emoción a la que estamos anclados. O sea,
receptores especializados en los neuropéptidos que están recibiendo
constantemente. Y tendrán menos receptores para las vitaminas, minerales,
nutrientes, intercambio de fluidos y la eliminación de desechos y toxinas.
Todo envejecimiento es el resultado de una producción de proteínas incorrecta
¿Podemos parar nuestra forma destructiva de pensar para generar un óptimo
funcionamiento en nuestro cuerpo?
Si no cambiamos emocionalmente, por mucho que comamos sano, nos echemos
cremas, durmamos muchas horas... no conseguiremos parar el envejecimiento
celular, ni su malfuncionamiento.
MUTACIÓN SOMÁTICA
La
utilización continuada de emociones negativas, provocan cambios en nuestras
ceĺulas que pueden degenerar en una mutación genética. Así como la
utilización correcta de nuestras emociones puede también modificar
genéticamente nuestra estructura del ADN. Se les denomina mutaciones
somáticas, y están englobadas dentro de una serie de posibilidades de
mutación somática.
Como apuntaban en el documental ¿Y tú qué sabes?, si uno es capaz de
modificar su pensamiento emocional, las neuronas cerebrales establecen nuevas
sinapsis y envían órdenes precisas a las células de nuestro organismo para
modificar y mutar su nucleo celular.
El documental podéis verlo aquí:
http://video.google.com/videoplay?docid=9012961873386392900
http://vimeo.com/14644524
MUTACIONES
Existe división, en la actualidad, en la comunidad científica entre los que
afirman que un cambio emocional provoca mutaciones heredables y los que lo
niegan.
Aunque algunos científicos son reticentes a aceptar que las mutaciones
somáticas se hereden en los progenie, está demostrado que existen casos en
que se han producido.
Científicos como Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam -que secuenciaron
el genoma humano- afirman que, en base a las pruebas obtenidas, existen
muchas más posibilidades en modificaciones genéticas que lo que se sospechaba
hasta este momento, incluidas mutaciones somáticas, que se pensaba que no
eran heredables.
LA MÚSICA, EL SONIDO Y LAS
PALABRAS INFLUENCIAN EL ADN
Los
científicos rusos, Grazyna Fosar y Franz Bludorf, afirman que el ADN humano
biológico es superior en muchos aspectos al artificial. La última
investigación rusa directa explica este fenómeno como clarividencia,
intuición, actos espontáneos y remotos de sanación, auto sanación, técnicas
de afirmación, auras de luz inusuales alrededor de la gente (principalmente
maestros espirituales), la influencia mental sobre los patrones del tiempo y
mucho más.
Además, existe evidencia para un nuevo tipo de medicina en la cual el ADN
puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y frecuencias sin
sacar y reemplazar los genes individuales.
Solamente el 10% de nuestro ADN está siendo usado para producir proteínas.
Es esta sub-clasificación del
ADN la que es de interés para los investigadores occidentales y está siendo
examinada y categorizada. El otro 90% es considerado ‘ADN basura’. Los
investigadores rusos, de todas maneras, convencidos que la naturaleza no era
silenciosa, reunieron a genetistas, y lingüistas en una empresa para explorar
esos 90% de ‘ADN basura’. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son
simplemente revolucionarios.
El ADN es influenciado por la música, palabras y
frecuencias
MUTACIONES POR SUSTITUCIÓN DE BASES
No solo existen mutaciones por sustituciones AGTC -adenina(A), guanina(G),
citosina(C) y timina(T)- existen otras posibilidades de mutación genética:
Mutaciones de corrimiento estructural y Mutaciones Splicing (Más abajo tenéis
la información en detalle)
TIPOS DE MUTACIONES:
Somáticas
Afectan a las células somáticas del individuo: Las células somáticas son
aquellas que forman el crecimiento de tejidos y órganos de un ser vivo,
procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y
que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis. (Células
neuronales, células sanguíneas, células intestinales, células hepáticas,
células musculares, células oseas...)
Germinales
Mutaciones en la línea germinal: afectan a las células productoras de gametos
apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la
siguiente generación y tienen un mayor importancia desde el punto de vista
evolutivo.
Morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican
el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta.
De ganancia de función
Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que corrompa algún
proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen ocasiones donde una
mutación puede producir una nueva función al gen, generando un fenotipo
nuevo. Si ese gen mantiene la función original, o si se trata de un gen
duplicado, puede dar lugar a un primer paso en la evolución. Un caso es la
resistencia a antibióticos desarrollada por algunas bacterias. -Entrar-
SOMÁTICAS
Si la mutación ocurre en una célula que desarrolla un tejido somático, dará
origen a una población de células mutantes idénticas. Las células
idénticas de una población originada por mitosis a partir de una sola
célula progenitora se denominan clones.
Si la mutación es dominante se
expresará en el fenotipo de aquellos organismos diploides. Si es recesiva no
se expresará ya que quedará enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una
segunda mutación puede crear una mutación homocigota recesiva, pero es un
evento raro.
Como
consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas celulares
diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación,
todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la
mutación (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutación
somática posee un grupo de células con un genotipo diferente al resto, cuanto
antes se haya dado la mutación en el desarrollo del individuo mayor será la
proporción de células con distinto genotipo. En el supuesto de que la
mutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado
de dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un
genotipo y la otra mitad otro distinto. Las mutaciones que afectan solamente
a las células de la línea somática no se transmiten normalmente a la
siguiente generación, salvo excepciones.
¿Son heredables?: por definición no se heredan, ya que las células
somáticas son aquellas que no origina progenie. Sin embargo hay casos
demostrados de mutación somática. Debemos recordar que porciones de bacterias
y de plantas (con mutaciones somáticas) pueden originar nuevos individuos con
su eventual línea germinal.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21894/figure/A2558/
TENEMOS GENES DE BACTERIAS Y VIRUS
Las
bacterias interactuan con el ser cuerpo humano y reciben órdenes del
cerebro. Estos seres, inextricablemente unidos a nosotros, nos enferman para
curarnos de enfermedades emocionales y somáticas.
Hasta ahora se han encontrado 223 genes humanos que son genes bacterianos
http://bvs.isciii.es/bib-gen/Actividades/curso_virtual/Introduccion/PGH.htm
Virus, demostrados, que poducen mutaciones genéticas:
Epstein Barr (es un virus de la familia de los herpesvirus) y el Herpes #6
NUESTROS GENES PUEDEN SER MUTADOS POR LO INIMAGINABLE
Lo que quiero decir es que si virus, bacterias, radiaciones, alimentos,
energías... son capaces de alterar nuestro ADN, no es descabellado
deducir que nuestro pensamiento y emociones puedan hacerlo. Y sobre todo
cuando está demostrado científicamente que a cada emoción le corresponde un
neuropéptido y estos se instalan en las células realizando mutaciones
somáticas que, en algunos casos son heredables por nuestros hijos.
INTERACCIONES CON EL ADN
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/124/html/sec_7.html
Los productos reactivos generados a través del metabolismo interactúan con
el ácido desoxirribonucleico, produciéndose mutaciones beneficiosas y,
también, lesiones premutagénicas, o aductos, que en muchos casos se fijan y
producen mutaciones puntuales en el ADN, tales como sustituciones de bases,
transiciones y transversiones, o bien mutaciones de corrimiento de marco de
lectura.
LAS BACTERIAS MODIFICAN NUESTRO ADN
Sin
embargo, en muchos casos, las lesiones premutagénicas son eficientemente
reparadas por enzimas que funcionan en los organismos para mantener la
integridad y fidelidad de los ácidos nucleicos. Se piensa que las enzimas que
intervienen en los procesos de reparación aparecieron pronto en la evolución,
ya que están presentes en las bacterias y son éstas las causantes de las
modificaciones mutacionales en humanos.
Los mecanismos de reparación pueden funcionar antes o después de la
replicación del ADN. Su eficiencia varía, ya que pueden reparar
eficientemente, es decir, sin errores, situación que se presenta cuando la
exposición a agentes genotóxicos es baja; o bien reparar de manera
ineficiente, promoviendo errores en el ADN, lo que depende de la saturación
del primer mecanismo y que generalmente ocurre cuando hay exposiciones altas.
Sin embargo, ambos mecanismos se ven afectados por numerosas variables además
de la exposición. Dependen también de la estructura química del mutágeno, del
tipo de aducto formado y de la cantidad de daño inducido.
BASES MOLECULARES DE LAS MUTACIONES
Mutación por sustitución de bases:
Se producen al cambiar en una
posición un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que
distinguen los nucleótidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se
producen por diferentes mecanismos bioquímicos:
1. Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de
bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases púricas
son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimídicas son citosina (C) y
timina (T). La sustitución de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sería
una transición.
2. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es
sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitución del par AT por
TA o por CG.
Mutaciones
de corrimiento estructural:
cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de
la cadena. Si se añaden o quitan pares en un número que no sea múltiplo de
tres (es decir si no se trata de un número exacto de codones), las
consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no
sólo en él, toda la información queda alterada. Hay dos casos:
Mutación por pérdida o deleción de nucleótidos: en la secuencia de
nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.
Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN
se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había,
alargándose correspondientemente la cadena.
Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)
Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura también pueden surgir por
mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y
final de cada intrón en un gen están definidos por secuencias conservadas de
ADN. Si un nucleótido muta en una de las posiciones altamente conservada, el
sitio no funcionará más, con las consecuencias predecibles para el ARNm
maduro y la proteína codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por
ejemplo, algunas mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia
son causadas por mutaciones de los sitios de splicing.
LA CUÁNTICA NOS ABRE LA MENTE A INFINITAS POSIBILIDADES
NASSIM HARAMEIN
CONFERENCIA SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DEL COSMOS, LOS FRACTALES Y LA FÍSICA DE LA
VIDA
Parte 1:
http://vimeo.com/14873738
Parte 2: http://vimeo.com/15393157
SUS DVD’S TRADUCIDOS AL
ESPAÑOL:
DVD1: http://vimeo.com/26077901
DVD2: http://vimeo.com/25944862
DVD3: http://vimeo.com/25158530
DVD4: http://vimeo.com/24851385
Nassim
Haramein, nacido en Geneva, Switzerland, es uno de los jóvenes científicos
que está revolucionando parte de la comunidad científica con la presentación
de su Teoría Unificada del Todo. Es una teoría ambiciosa que se centra en las
matemáticas fractales (holográficas), en la geometría sagrada y en la
asunción de que los agujeros negros son el centro de cualquier estructura en
el universo: galaxias, planetas, átomos y también nosotros mismos.
Cuando Nassim tenía 9 años empezó a desarrollar la base para una teoría unificada
hiperdimensional de la materia y la energía, que con el tiempo llamó la
Teoría del Universo Holofractográfico
Nassim ha pasado la mayoría de su vida investigando la geometría fundamental
del hiperespacio, estudiando en una variedad de campos, desde física teórica,
cosmología, mecánica cuántica, biología, química, antropología y
civilizaciones antiguas. Combinando este conocimiento con la observación
continua del comportamiento de la naturaleza, ha descubierto una colección
geométrica específica que está en el centro de la creación, y es el
fundamento de su Teoría Unificada de Campos.
Esta teoría unificada, que se conoce como Haramein-Rauscher metric, aporta
nuevas soluciones a las ecuaciones de Campo de Einstein que incorporan los
efectos de torsión y el de Coriolis. Representa los fundamentos de lo que
podría ser el cambio a nuestros conceptos actuales de física y de la
conciencia. La teoría está actualmente siendo revisada en las comunidades
científicas a través de la sumisión de artículos y presentaciones en
conferencias internacionales de física.
(Fuente:
Narom - www.narom.org )
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